ຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນແລະລາຍການອື່ນໆແມ່ນຄືກັນກັບຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງການຢັ້ງຢືນ, ບົດລາຍງານການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນຕາມລໍາດັບ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ແລະອື່ນໆ).

 

ຢາງ JWTແມ່ນຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນທີ່ກໍາຫນົດເອງທີ່ສາມາດຜ່ານການທົດສອບແລະການຢັ້ງຢືນຕໍ່ໄປນີ້

1, RoHS

RoHS ຄໍາສັ່ງນີ້ເກີດໃນເດືອນມັງກອນ 2003, ສະພາເອີຣົບແລະສະພາເອີຣົບໄດ້ອອກຄໍາສັ່ງກ່ຽວກັບການຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ສານອັນຕະລາຍບາງຢ່າງໃນອຸປະກອນເອເລັກໂຕຣນິກແລະໄຟຟ້າ (Directive 2002/95 / EC), ເຊິ່ງເປັນຄັ້ງທໍາອິດທີ່ RoHS ໄດ້ພົບກັບໂລກ.​ໃນ​ປີ 2005, ສະຫະພາບ​ເອີ​ລົບ​ໄດ້​ເພີ່ມ​ທະວີ​ມາດ​ຕະການ​ເພີ່ມ​ເຕີມ​ຕໍ່​ປີ 2002/95/EC ​ໃນ​ຮູບ​ແບບ​ຂອງ​ມະຕິ 2005/618/EC, ​ໂດຍ​ກຳນົດ​ຄ່າ​ຈຳກັດ​ຂອງ​ສານ​ອັນຕະລາຍ 6 ຢ່າງ.

ບົດລາຍງານ ROHS ແມ່ນບົດລາຍງານສິ່ງແວດລ້ອມ.ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ RoHS ຢ່າງເປັນທາງການໃນວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2006.

2, ເຂົ້າເຖິງ

ບໍ່ເຫມືອນກັບຄໍາສັ່ງ RoHS, REACH ກວມເອົາຂອບເຂດທີ່ກວ້າງກວ່າ.ໃນປັດຈຸບັນໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 168 ການທົດສອບ, ແມ່ນສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ແລະປະຕິບັດໃນເດືອນມິຖຸນາ 1, 2007 ລະບົບລະບຽບການເຄມີ.

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນມີຜົນກະທົບຈາກການຂຸດຄົ້ນບໍ່ແຮ່ເຖິງເກືອບທຸກອຸດສາຫະກໍາເຊັ່ນ: ແຜ່ນແພ, ອຸດສາຫະກໍາເບົາ, ເຄື່ອງຈັກແລະໄຟຟ້າແລະຂະບວນການຜະລິດ, ນີ້ແມ່ນການຜະລິດສານເຄມີ, ການຄ້າ, ການນໍາໃຊ້ຄວາມປອດໄພຂອງຂໍ້ສະເຫນີກົດລະບຽບ, ກົດຫມາຍທີ່ຖືກອອກແບບເພື່ອປົກປ້ອງສຸຂະພາບຂອງມະນຸດແລະຄວາມປອດໄພດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ. ຮັກສາ​ແລະ​ເສີມ​ຂະຫຍາຍ​ຄວາມ​ສາມາດ​ແຂ່ງຂັນ​ຂອງ​ອຸດສາຫະກຳ​ເຄມີ​ຂອງ​ເອີຣົບ, ​ແລະ​ພັດທະນາ​ຄວາມ​ສາມາດ​ປະດິດ​ສ້າງ​ຂອງ​ທາດ​ປະສົມ​ທີ່​ບໍ່​ເປັນ​ພິດ​ທີ່​ບໍ່​ເປັນ​ພິດ, ປ້ອງ​ກັນ​ການ​ແບ່ງ​ຕະຫຼາດ, ​ເພີ່ມ​ທະວີ​ຄວາມ​ໂປ່​ງ​ໃສ​ຂອງ​ການ​ນຳ​ໃຊ້​ທາດ​ເຄມີ, ຊຸກຍູ້​ການ​ທົດ​ສອບ​ບໍ່​ແມ່ນ​ສັດ, ​ແລະ​ການ​ພັດທະນາ​ແບບ​ຍືນ​ຍົງ​ຂອງ​ສັງຄົມ.REACH ສ້າງຕັ້ງແນວຄວາມຄິດທີ່ສັງຄົມບໍ່ຄວນແນະນໍາວັດສະດຸ, ຜະລິດຕະພັນຫຼືເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ຖ້າບໍ່ຮູ້ຈັກຄວາມເສຍຫາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

3, FDA

FDA: ແມ່ນໜຶ່ງໃນອົງການບັງຄັບໃຊ້ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍລັດຖະບານສະຫະລັດພາຍໃນພະແນກສາທາລະນະສຸກ ແລະ ການບໍລິການມະນຸດ (DHHS) ແລະພະແນກສາທາລະນະສຸກ (PHS).ໃນຖານະເປັນອົງການກົດລະບຽບວິທະຍາສາດ, FDA ໄດ້ຖືກຄິດຄ່າທໍານຽມໃນການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ, ເຄື່ອງສໍາອາງ, ຢາ, ຊີວະວິທະຍາ, ອຸປະກອນການແພດແລະຜະລິດຕະພັນ radiological ທີ່ຜະລິດຫຼືນໍາເຂົ້າໃນສະຫະລັດ.ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນອົງການຂອງລັດຖະບານກາງ ທຳ ອິດທີ່ມີການປົກປ້ອງຜູ້ບໍລິໂພກເປັນ ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງມັນ.ມັນສໍາຜັດກັບຊີວິດຂອງພົນລະເມືອງອາເມລິກາທຸກຄົນ.ໃນລະດັບສາກົນ, FDA ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າເປັນຫນຶ່ງໃນອົງການຄວບຄຸມອາຫານແລະຢາຂອງໂລກ.ຫຼາຍປະເທດອື່ນໆຊອກຫາແລະໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອ FDA ເພື່ອສົ່ງເສີມແລະຕິດຕາມກວດກາຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງຕົນເອງ.ຫົວໜ້າກົມອາຫານ ແລະ ຢາ (FDA): ກວດກາ ແລະ ກວດກາອາຫານ, ຢາ (ລວມທັງຢາສັດຕະວະແພດ), ອຸປະກອນການແພດ, ສານອາຫານ, ເຄື່ອງສຳອາງ, ອາຫານສັດ ແລະ ຢາ, ເຫຼົ້າແວງ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີປະລິມານເຫຼົ້າຕ່ຳກວ່າ 7%. ແລະຜະລິດຕະພັນເອເລັກໂຕຣນິກ;ການທົດສອບ, ການກວດສອບແລະການຢັ້ງຢືນຜົນກະທົບຂອງລັງສີ ionic ແລະ non-ionic ກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງມະນຸດແລະຄວາມປອດໄພທີ່ເກີດຈາກການນໍາໃຊ້ຫຼືການບໍລິໂພກຂອງຜະລິດຕະພັນ.ຕາມກົດລະບຽບ, ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບໂດຍ FDA ເພື່ອໃຫ້ປອດໄພກ່ອນທີ່ມັນຈະຂາຍໃນຕະຫຼາດ.FDA ມີອໍານາດໃນການກວດສອບຜູ້ຜະລິດແລະດໍາເນີນຄະດີຜູ້ລະເມີດ.

4.LFGB

LFGB ແມ່ນເອກະສານທາງກົດໝາຍພື້ນຖານທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງສຸຂະອະນາໄມອາຫານໃນປະເທດເຢຍລະມັນ, ແລະເປັນຂໍ້ແນະນຳ ແລະຫຼັກຂອງກົດໝາຍ ແລະລະບຽບການພິເສດອື່ນໆກ່ຽວກັບສຸຂະອະນາໄມອາຫານ.ແຕ່ມີການປ່ຽນແປງໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອໃຫ້ກົງກັບມາດຕະຖານເອີຣົບ.ລະບຽບການດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ການສະຫນອງໂດຍທົ່ວໄປແລະພື້ນຖານກ່ຽວກັບທຸກດ້ານຂອງອາຫານເຢຍລະມັນ, ອາຫານທັງຫມົດໃນຕະຫຼາດເຢຍລະມັນແລະທຸກສິ່ງຈໍາເປັນປະຈໍາວັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຫານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດພື້ນຖານຂອງລະບຽບການ.ບົດຄວາມປະຈໍາວັນໃນການຕິດຕໍ່ກັບອາຫານສາມາດທົດສອບແລະຮັບຮອງເປັນ "ຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ມີສານເຄມີແລະສານພິດ" ໂດຍບົດລາຍງານການທົດສອບ LFGB ທີ່ອອກໂດຍສະຖາບັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ແລະສາມາດຂາຍໄດ້ໃນຕະຫຼາດເຢຍລະມັນ.