ຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນ ແລະ ສິນຄ້າອື່ນໆແມ່ນຄືກັນກັບການຮັບຮອງຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ບົດລາຍງານການຮັບຮອງຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນຕາມລຳດັບ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ແລະອື່ນໆ).

 

ຢາງ JWTເປັນຜະລິດຕະພັນຊິລິໂຄນທີ່ກຳນົດເອງໄດ້ ເຊິ່ງສາມາດຜ່ານການທົດສອບ ແລະ ການຮັບຮອງຕໍ່ໄປນີ້

1, ມາດຕະຖານ RoHS

RoHS ຄຳສັ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນເດືອນມັງກອນ 2003, ລັດຖະສະພາເອີຣົບ ແລະ ສະພາເອີຣົບໄດ້ອອກຄຳສັ່ງກ່ຽວກັບການຈຳກັດການນຳໃຊ້ສານອັນຕະລາຍບາງຊະນິດໃນອຸປະກອນເອເລັກໂຕຣນິກ ແລະ ໄຟຟ້າ (ຄຳສັ່ງ 2002/95/EC), ເຊິ່ງເປັນຄັ້ງທຳອິດທີ່ RoHS ໄດ້ພົບປະທົ່ວໂລກ. ໃນປີ 2005, ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ເຮັດເອກະສານເພີ່ມເຕີມໃຫ້ 2002/95/EC ໃນຮູບແບບຂອງມະຕິ 2005/618/EC, ໂດຍລະບຸຄ່າຈຳກັດຂອງສານອັນຕະລາຍຫົກຊະນິດ.

ບົດລາຍງານ ROHS ແມ່ນບົດລາຍງານດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ. ສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ RoHS ຢ່າງເປັນທາງການໃນວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2006.

2, ເຂົ້າເຖິງ

ບໍ່ເຫມືອນກັບຄໍາສັ່ງ RoHS, REACH ກວມເອົາຂອບເຂດທີ່ກວ້າງຂວາງກວ່າ. ປະຈຸບັນໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 168 ການທົດສອບ, ເປັນລະບົບການຄວບຄຸມສານເຄມີຂອງສະຫະພາບເອີຣົບທີ່ໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ ແລະ ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໃນວັນທີ 1 ມິຖຸນາ 2007.

ໃນຄວາມເປັນຈິງມັນມີຜົນກະທົບຈາກການຂຸດຄົ້ນບໍ່ແຮ່ຈົນເຖິງເກືອບທຸກອຸດສາຫະກໍາເຊັ່ນ: ແຜ່ນແພ, ອຸດສາຫະກໍາເບົາ, ຜະລິດຕະພັນກົນຈັກ ແລະ ໄຟຟ້າ ແລະ ຂະບວນການຜະລິດ, ນີ້ແມ່ນການຜະລິດສານເຄມີ, ການຄ້າ, ຄວາມປອດໄພໃນການນໍາໃຊ້ຂອງຂໍ້ສະເໜີດ້ານກົດລະບຽບ, ກົດໝາຍທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປົກປ້ອງສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ ແລະ ຄວາມປອດໄພດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ, ເພື່ອຮັກສາ ແລະ ເສີມຂະຫຍາຍການແຂ່ງຂັນຂອງອຸດສາຫະກໍາເຄມີຂອງເອີຣົບ, ແລະ ພັດທະນາຄວາມສາມາດດ້ານນະວັດຕະກໍາຂອງສານປະກອບທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ປ້ອງກັນການແບ່ງແຍກຕະຫຼາດ, ເພີ່ມຄວາມໂປ່ງໃສຂອງການນໍາໃຊ້ສານເຄມີ, ສົ່ງເສີມການທົດສອບທີ່ບໍ່ແມ່ນສັດ, ແລະ ດໍາເນີນການພັດທະນາສັງຄົມແບບຍືນຍົງ. REACH ສ້າງຕັ້ງແນວຄວາມຄິດທີ່ວ່າສັງຄົມບໍ່ຄວນນໍາສະເຫນີວັດສະດຸ, ຜະລິດຕະພັນ ຫຼື ເຕັກໂນໂລຊີໃຫມ່ຖ້າບໍ່ຮູ້ເຖິງອັນຕະລາຍທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ.

3, ອົງການອາຫານແລະຢາ

FDA: ແມ່ນໜຶ່ງໃນອົງການບັງຄັບໃຊ້ກົດໝາຍທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍລັດຖະບານສະຫະລັດພາຍໃນກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ບໍລິການມະນຸດ (DHHS) ແລະ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ (PHS). ໃນຖານະເປັນອົງການຄຸ້ມຄອງດ້ານວິທະຍາສາດ, FDA ມີໜ້າທີ່ຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ, ເຄື່ອງສຳອາງ, ຢາ, ຊີວະວິທະຍາ, ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຜະລິດຕະພັນລັງສີທີ່ຜະລິດ ຫຼື ນຳເຂົ້າມາໃນສະຫະລັດ. ມັນແມ່ນໜຶ່ງໃນອົງການລັດຖະບານກາງແຫ່ງທຳອິດທີ່ມີການປົກປ້ອງຜູ້ບໍລິໂພກເປັນໜ້າທີ່ຫຼັກ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດຂອງພົນລະເມືອງອາເມລິກາທຸກຄົນ. ໃນລະດັບສາກົນ, FDA ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າເປັນໜຶ່ງໃນອົງການຄຸ້ມຄອງອາຫານ ແລະ ຢາຂອງໂລກ. ຫຼາຍປະເທດອື່ນໆຊອກຫາ ແລະ ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກ FDA ເພື່ອສົ່ງເສີມ ແລະ ຕິດຕາມກວດກາຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນຂອງຕົນເອງ. ຜູ້ຄວບຄຸມຂອງອົງການອາຫານ ແລະ ຢາ (FDA): ການຊີ້ນຳ ແລະ ການກວດກາອາຫານ, ຢາ (ລວມທັງຢາສັດ), ອຸປະກອນການແພດ, ສານເຕີມແຕ່ງອາຫານ, ເຄື່ອງສຳອາງ, ອາຫານ ແລະ ຢາສັດ, ເຫຼົ້າແວງ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີປະລິມານເຫຼົ້າໜ້ອຍກວ່າ 7%, ແລະ ຜະລິດຕະພັນເອເລັກໂຕຣນິກ; ການທົດສອບ, ການກວດກາ ແລະ ການຮັບຮອງຜົນກະທົບຂອງລັງສີໄອອອນ ແລະ ບໍ່ແມ່ນໄອອອນຕໍ່ສຸຂະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງມະນຸດທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກການນຳໃຊ້ ຫຼື ການບໍລິໂພກຜະລິດຕະພັນ. ອີງຕາມລະບຽບການ, ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບຄວາມປອດໄພໂດຍ FDA ກ່ອນທີ່ຈະສາມາດຂາຍໃນຕະຫຼາດໄດ້. FDA ມີອຳນາດໃນການກວດກາຜູ້ຜະລິດ ແລະ ດຳເນີນຄະດີຕໍ່ຜູ້ລະເມີດ.

4.LFGB

LFGB ເປັນເອກະສານທາງກົດໝາຍພື້ນຖານທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງສຸຂະອະນາໄມອາຫານໃນເຢຍລະມັນ, ແລະ ເປັນແນວທາງ ແລະ ຫຼັກຂອງກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການສຸຂະອະນາໄມອາຫານພິເສດອື່ນໆ. ແຕ່ມີການປ່ຽນແປງໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອໃຫ້ກົງກັບມາດຕະຖານເອີຣົບ. ລະບຽບການດັ່ງກ່າວໄດ້ກຳນົດຂໍ້ກຳນົດທົ່ວໄປ ແລະ ພື້ນຖານກ່ຽວກັບທຸກດ້ານຂອງອາຫານເຢຍລະມັນ, ອາຫານທັງໝົດໃນຕະຫຼາດເຢຍລະມັນ ແລະ ສິ່ງຂອງທີ່ຈຳເປັນປະຈຳວັນທັງໝົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຫານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກຳນົດພື້ນຖານຂອງລະບຽບການ. ສິ່ງຂອງປະຈຳວັນທີ່ສຳຜັດກັບອາຫານສາມາດທົດສອບ ແລະ ຮັບຮອງວ່າເປັນ "ຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ມີສານເຄມີ ແລະ ສານພິດ" ໂດຍບົດລາຍງານການທົດສອບ LFGB ທີ່ອອກໂດຍສະຖາບັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ແລະ ສາມາດຂາຍໃນຕະຫຼາດເຢຍລະມັນໄດ້.